İzmir Buca'da yaşayan Fazıl ve Rabia Eren çiftinin 13 Ekim 2024’te doğan kızı Zümra’ya, hayatının henüz 9. günündeyken yapılan topuk kanı taramasında Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konuldu.
Minik Zümra’nın yurt dışında uygulanacak gen tedavisi için gerekli olan 1 milyon 820 bin dolarlık hedefe ulaşılması amacıyla başlatılan bağış kampanyasında şu ana kadar yüzde 32 seviyesine ulaşılabildi.
Zümra’nın tedaviye uygun olabilmesi için hayati öneme sahip olan kilonun 13,5 kilonun altında kalması gerektiğini belirten baba Fazıl Eren, kampanyanın tamamlanması için yaklaşık 4 aylık bir süre kaldığını, ancak Zümra'nın kilo sınırına da hızla yaklaştığını kaydetti.
Fazıl Eren, "Kızım teşhisten sonra 40 günlükken Spinraza ilacını almaya başladı. Ancak bu sadece hastalığın yavaş ilerlemesini sağlıyor. Kızımızın sağlığına kavuşması için kesin tedavi yurt dışında yapılıyor. Zümra 1 yaşına girdi ve geç kalmak istemiyoruz. Kilo sınırına da yaklaştı. Vakit kaybetmesini istemiyorum. Bir an önce kampanyanın tamamlanması gerekiyor" dedi.
Kızının kaslarının erimesini izlemek istemediğini ve bu zorluğun altından tek başlarına kalkamayacaklarını belirten baba Eren, tüm Türkiye’ye yardım çağrısında bulundu.
