İngiltere'de kullanılan zayıflama iğneleri Mounjaro, Wegovy, Ozempic ve Saxenda hakkında yapılan resmi güvenlik bildirimleri, bu ilaçlarla bağlantılı en az 216 ölüm şüphesi kaydedildiğini ortaya koydu.
Ülkede 73 yaşındaki Caroline Savage'ın Mounjaro dozunu artırmasının ardından gelişen fekal peritonit nedeniyle yaşamını yitirmesi büyük endişe yaratmıştı. Bu durumda bağırsakta oluşan delikten bakteriler karın boşluğuna sızarak ağır enfeksiyona ve sepsise yol açabiliyor.
Daily Mail'in, İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu'nun yan etki bildirim sistemi verileri üzerinde yaptığı analize göre, 2010'dan bu yana söz konusu ilaçlarla ilişkili yaklaşık 150 bin olası yan etki rapor edildi. Bunların yaklaşık 18 bini ciddi veya ölümcül nitelikte sınıflandırıldı.
Veriler, yıllık şüpheli ölüm bildirimlerinin de hızla arttığını gösterdi. 2024 yılında 22 olan ölüm bildirimi, 2025'te 94'e çıkarak yaklaşık yüzde 300 arttı.
2024 yılında ruhsat alan tirzepatid etken maddeli Mounjaro için bugüne kadar 120 ölüm bildirimi yapıldı. Toplam 18 bin ciddi veya ölümcül yan etkinin yaklaşık 11 bin 500'ü Mounjaro ile ilişkilendirildi. Bu bildirimlerin yaklaşık 8 bini kadın hastalara ait oldu.
EN CİDDİ YAN ETKİLER
Resmi kayıtlara göre ciddi yan etkilerin büyük bölümü sindirim sistemiyle ilgili sorunlardan oluşuyor.
Bunlar arasında pankreas iltihabı (pankreatit), mide felci (gastroparezi), bağırsak hareketlerinin yavaşlaması ile şiddetli mide-bağırsak komplikasyonları yer alıyor.
Uzmanlar, GLP-1 ilaçlarının bazı hastalarda bağırsak hareketlerini önemli ölçüde yavaşlatabileceğini ve altta yatan bağırsak hastalıkları bulunan kişilerde bağırsak delinmesi riskini artırabileceğini belirtiyor.
King's College London'dan ilaç uzmanı Penny Ward, ani başlayan şiddetli karın ağrısının ciddi bir komplikasyonun işareti olabileceğini ve acilen değerlendirilmesi gerektiğini söyledi.
Öte yandan İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu, söz konusu bildirimlerin ilacın ölüme veya yan etkiye kesin olarak neden olduğunu göstermediğinin altını çizdi. Kurum, bu raporların sağlık çalışanları, ilaç şirketleri veya vatandaşlar tarafından "şüpheli yan etki" olarak bildirildiğini, başka hastalıkların veya sağlık sorunlarının da olaylarda rol oynamış olabileceğini belirtti.
MHRA sözcüsü, milyonlarca GLP-1 reçetesi dikkate alındığında mevcut verilerin değerlendirilmesi gerektiğini ifade ederek, mevcut bilimsel kanıtlara göre bu ilaçların onaylı kullanım alanlarında faydalarının risklerinden ağır bastığını söyledi.
