Hayati sınıra son üç: Zümra kilo alırsa tedavi olamayacak
İzmir’de SMA Tip 2 hastası 1 yaşındaki Zümra Eren’in hayatını kurtaracak gen tedavisi için başlatılan bağış kampanyasında zaman daralıyor. Zümra’nın tedavi alabilmesi için belirlenen 13,5 kiloluk üst sınıra sadece 3 kilo kaldığını belirten baba Fazıl Eren, kampanyanın 4 ayda tamamlanması gerektiğini ifade ederek, "Kızımın kaslarının erimesini izlemek istemiyorum. Vakit kaybetmesini istemiyoruz" çağrısında bulundu.
İzmir Buca'da yaşayan Fazıl ve Rabia Eren çiftinin 13 Ekim 2024’te doğan kızı Zümra’ya, hayatının henüz 9. günündeyken yapılan topuk kanı taramasında Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konuldu.
Minik Zümra’nın yurt dışında uygulanacak gen tedavisi için gerekli olan 1 milyon 820 bin dolarlık hedefe ulaşılması amacıyla başlatılan bağış kampanyasında şu ana kadar yüzde 32 seviyesine ulaşılabildi.
Zümra’nın tedaviye uygun olabilmesi için hayati öneme sahip olan kilonun 13,5 kilonun altında kalması gerektiğini belirten baba Fazıl Eren, kampanyanın tamamlanması için yaklaşık 4 aylık bir süre kaldığını, ancak Zümra'nın kilo sınırına da hızla yaklaştığını kaydetti.
Fazıl Eren, "Kızım teşhisten sonra 40 günlükken Spinraza ilacını almaya başladı. Ancak bu sadece hastalığın yavaş ilerlemesini sağlıyor. Kızımızın sağlığına kavuşması için kesin tedavi yurt dışında yapılıyor. Zümra 1 yaşına girdi ve geç kalmak istemiyoruz. Kilo sınırına da yaklaştı. Vakit kaybetmesini istemiyorum. Bir an önce kampanyanın tamamlanması gerekiyor" dedi.
Kızının kaslarının erimesini izlemek istemediğini ve bu zorluğun altından tek başlarına kalkamayacaklarını belirten baba Eren, tüm Türkiye’ye yardım çağrısında bulundu.